丹參酮ⅱa磺酸鈉
丹參酮ⅡA磺酸鈉,為唇形科植物丹參(salvia miltiorrhza)中分離的二萜醌類化合物丹參酮ⅡA,經(jīng)磺化而得到的水溶性物質(zhì)。為磚紅色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味微苦;有引濕性;遇高熱、見(jiàn)光色漸變深。在熱水中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在氯仿中不溶。

物理性質(zhì)
【規(guī) 格】>96%。
【鑒 別】
⑴取該品約0.5mg,置白瓷板上,加硫酸1~2滴,即顯深藍(lán)色,漸變?yōu)樯罹G色。
⑵取該品10mg,熾灼使灰化后,加lmol/L鹽酸液5ml,濾過(guò),濾液加氧化鋇試液5ml,即發(fā)生白色沉淀。
⑶該品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(中國(guó)藥典2000年版二部附錄Ⅲ)。
⑷取含量測(cè)定項(xiàng)下的溶液,用分光光度法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅥA)測(cè)定,在 (226±2)nm、(253±2)nm及(271±2)nm波長(zhǎng)處有最大吸收。并在(280±2)nm波長(zhǎng)處有特征峰。
【鑒 別】
⑴取該品約0.5mg,置白瓷板上,加硫酸1~2滴,即顯深藍(lán)色,漸變?yōu)樯罹G色。
⑵取該品10mg,熾灼使灰化后,加lmol/L鹽酸液5ml,濾過(guò),濾液加氧化鋇試液5ml,即發(fā)生白色沉淀。
⑶該品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(中國(guó)藥典2000年版二部附錄Ⅲ)。
⑷取含量測(cè)定項(xiàng)下的溶液,用分光光度法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅥA)測(cè)定,在 (226±2)nm、(253±2)nm及(271±2)nm波長(zhǎng)處有最大吸收。并在(280±2)nm波長(zhǎng)處有特征峰。
檢 查
溶液的澄清度取該品0.1g,加新沸過(guò)的冷水,配制成每lml中含10ml的水溶液,溶液應(yīng)澄清。
酸度取該品,加新沸過(guò)的冷水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測(cè)定(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅥH)pH值應(yīng)為4.0~5.0。
干燥失重取該品,用五氯氧化二磷減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)8.0%(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅧL)。
有關(guān)雜質(zhì)取該品,加水配制成每lml中含5mg的溶液,作為供試品溶液,另取丹參酮ⅡA加氯仿配制成每lml中含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液⑴,取丹參酮ⅠA磺酸鈉加水配制成每lml含0.2mg的水溶液作為對(duì)照品溶液⑵,照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅤB)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(3:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi)后,晾干,置熒光燈下檢視,供試品溶液除紅色主斑點(diǎn)外,如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)對(duì)照品溶液⑴、⑵比較,均不得更深。
酸度取該品,加新沸過(guò)的冷水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測(cè)定(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅥH)pH值應(yīng)為4.0~5.0。
干燥失重取該品,用五氯氧化二磷減壓干燥至恒重,減失重量不得過(guò)8.0%(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅧL)。
有關(guān)雜質(zhì)取該品,加水配制成每lml中含5mg的溶液,作為供試品溶液,另取丹參酮ⅡA加氯仿配制成每lml中含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液⑴,取丹參酮ⅠA磺酸鈉加水配制成每lml含0.2mg的水溶液作為對(duì)照品溶液⑵,照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅤB)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(3:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi)后,晾干,置熒光燈下檢視,供試品溶液除紅色主斑點(diǎn)外,如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)對(duì)照品溶液⑴、⑵比較,均不得更深。
含量測(cè)定
取該品約25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,用分光光度法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅣA),在(271±2)nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度,按C19H17O3·SO3Na的吸收系數(shù) 為767計(jì)算,即得。
藥理藥效
1、抗動(dòng)脈粥樣硬化作用:采用原位雜交技術(shù)探討了Tan ⅡA磺酸鈉(簡(jiǎn)稱DS-201)對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖相關(guān)基因c-myc表達(dá)的影響,發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子可明顯促進(jìn)平滑肌細(xì)胞c-myc高表達(dá),導(dǎo)致平滑肌細(xì)胞增殖,而DS-201能阻止這種作用,使c-myc表達(dá)水平下降,抑制平滑肌細(xì)胞增殖。提示DS-201可能通過(guò)阻止血管平滑肌細(xì)胞增殖而起到抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。
2、縮小心肌梗死面積:對(duì)各種類型的心絞痛均有一定改善作用,對(duì)急性心肌梗塞伴劇烈疼痛癥狀者亦有顯著的緩解作用;利用結(jié)扎狗冠狀動(dòng)脈前降支的心肌梗死模型,靜注DS-201,結(jié)果心肌梗死范圍縮小,療效非常顯著。冠狀動(dòng)脈內(nèi)給藥后同樣顯著縮小狗心肌梗死面積,其療效與潘生丁相當(dāng)。
3、降低心肌耗氧量:降低心肌耗氧量有利于缺血性冠心病的治療。阻斷狗冠狀動(dòng)脈血流后,對(duì)照組靜注生理鹽水其左室舒張壓上升,而靜滴DS-201的試驗(yàn)組則明顯降低。說(shuō)明DS-201可能通過(guò)降低左心室壁張力和心臟體積而降低心肌耗氧量。
4、心肌缺血-再灌注損傷中的作用:采用膜片鉗全細(xì)胞式記錄方法,觀察了Tan ⅡA對(duì)豚鼠單個(gè)心室肌細(xì)胞跨膜電位及L-型鈣電流的影響。結(jié)果證明,Tan ⅡA具有類異搏停樣L-型鈣通道阻斷劑作用,可用于心肌缺血-再灌注損傷和心律失常的防治。
利用家兔心肌缺血-再灌注模型,觀察了缺血-再灌注后心肌2,4-亞甲二氧苯丙胺(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清肌酸激酶(CK)活性變化及DS-201對(duì)上述指標(biāo)的影響。結(jié)果表明,缺血-再灌注心肌MDA含量顯著升高,SOD活性明顯下降,同時(shí)血清CK活性顯著升高,缺血和再灌注前給予DS-201(5 mg/kg)能顯著降低心肌中MDA的生成和減少心肌CK的釋放。
用化學(xué)發(fā)光法顯示DS-201對(duì)超氧陰離子、羥基自由基和過(guò)氧化氫有消除作用。由此推測(cè)消除氧自由基是Tan防治心肌再灌注損傷的機(jī)制之一。買長(zhǎng)江用離體大鼠工作心模型,研究了Tan對(duì)心肌保護(hù)效果,并與異搏停對(duì)比。證實(shí)Tan心肌保護(hù)效果優(yōu)于異搏停,作用機(jī)制與減少氧自由基有關(guān)。
5、接心血管作用:實(shí)驗(yàn)表明,DS-201對(duì)小鼠和大鼠體外血栓形成,血小板聚集功能均有抑制作用。
6、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,顯著增加冠狀動(dòng)脈血流量,減慢心率,增加心肌收縮力,改善缺氧后引起的心肌代謝紊亂及心功能,從而提高心肌耐缺氧能力。
7、抑制凝血;
8、促進(jìn)組織修復(fù);
9、降低血脂;
10、保護(hù)紅細(xì)胞和抑制細(xì)菌生長(zhǎng),同時(shí)具有保護(hù)紅細(xì)胞膜的作用。
11、有鈣通道阻滯作用。
【適 應(yīng) 癥】可用作冠心病心絞痛和心肌梗塞、腦動(dòng)脈和視網(wǎng)膜動(dòng)脈及外周靜脈血栓形成、白塞氏綜合征、結(jié)節(jié)性紅斑。
【不良反應(yīng)】毒性很小,部分病人肌注時(shí)可有局部疼痛。個(gè)別人發(fā)生皮疹,停藥后即消失。
2、縮小心肌梗死面積:對(duì)各種類型的心絞痛均有一定改善作用,對(duì)急性心肌梗塞伴劇烈疼痛癥狀者亦有顯著的緩解作用;利用結(jié)扎狗冠狀動(dòng)脈前降支的心肌梗死模型,靜注DS-201,結(jié)果心肌梗死范圍縮小,療效非常顯著。冠狀動(dòng)脈內(nèi)給藥后同樣顯著縮小狗心肌梗死面積,其療效與潘生丁相當(dāng)。
3、降低心肌耗氧量:降低心肌耗氧量有利于缺血性冠心病的治療。阻斷狗冠狀動(dòng)脈血流后,對(duì)照組靜注生理鹽水其左室舒張壓上升,而靜滴DS-201的試驗(yàn)組則明顯降低。說(shuō)明DS-201可能通過(guò)降低左心室壁張力和心臟體積而降低心肌耗氧量。
4、心肌缺血-再灌注損傷中的作用:采用膜片鉗全細(xì)胞式記錄方法,觀察了Tan ⅡA對(duì)豚鼠單個(gè)心室肌細(xì)胞跨膜電位及L-型鈣電流的影響。結(jié)果證明,Tan ⅡA具有類異搏停樣L-型鈣通道阻斷劑作用,可用于心肌缺血-再灌注損傷和心律失常的防治。
利用家兔心肌缺血-再灌注模型,觀察了缺血-再灌注后心肌2,4-亞甲二氧苯丙胺(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清肌酸激酶(CK)活性變化及DS-201對(duì)上述指標(biāo)的影響。結(jié)果表明,缺血-再灌注心肌MDA含量顯著升高,SOD活性明顯下降,同時(shí)血清CK活性顯著升高,缺血和再灌注前給予DS-201(5 mg/kg)能顯著降低心肌中MDA的生成和減少心肌CK的釋放。
用化學(xué)發(fā)光法顯示DS-201對(duì)超氧陰離子、羥基自由基和過(guò)氧化氫有消除作用。由此推測(cè)消除氧自由基是Tan防治心肌再灌注損傷的機(jī)制之一。買長(zhǎng)江用離體大鼠工作心模型,研究了Tan對(duì)心肌保護(hù)效果,并與異搏停對(duì)比。證實(shí)Tan心肌保護(hù)效果優(yōu)于異搏停,作用機(jī)制與減少氧自由基有關(guān)。
5、接心血管作用:實(shí)驗(yàn)表明,DS-201對(duì)小鼠和大鼠體外血栓形成,血小板聚集功能均有抑制作用。
6、擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,顯著增加冠狀動(dòng)脈血流量,減慢心率,增加心肌收縮力,改善缺氧后引起的心肌代謝紊亂及心功能,從而提高心肌耐缺氧能力。
7、抑制凝血;
8、促進(jìn)組織修復(fù);
9、降低血脂;
10、保護(hù)紅細(xì)胞和抑制細(xì)菌生長(zhǎng),同時(shí)具有保護(hù)紅細(xì)胞膜的作用。
11、有鈣通道阻滯作用。
【適 應(yīng) 癥】可用作冠心病心絞痛和心肌梗塞、腦動(dòng)脈和視網(wǎng)膜動(dòng)脈及外周靜脈血栓形成、白塞氏綜合征、結(jié)節(jié)性紅斑。
【不良反應(yīng)】毒性很小,部分病人肌注時(shí)可有局部疼痛。個(gè)別人發(fā)生皮疹,停藥后即消失。
用法與用量
肌注、靜注或靜滴:40-80mg/次,1次/d。加于25%葡萄糖20ml中推注或加于5%葡萄糖液250-500ml中靜注。
【臨床藥物應(yīng)用】可用于冠心病、心絞痛、心肌梗死,也可用于室性早博。對(duì)冠心病病人的療效與復(fù)方丹參注射液相似。
【貯藏】 密閉,在陰涼干燥處保存。
【有效期】二年。
【臨床藥物應(yīng)用】可用于冠心病、心絞痛、心肌梗死,也可用于室性早博。對(duì)冠心病病人的療效與復(fù)方丹參注射液相似。
【貯藏】 密閉,在陰涼干燥處保存。
【有效期】二年。
丹參酮ⅱa磺酸鈉相關(guān)產(chǎn)品
丹參酮ⅱa磺酸鈉
- 產(chǎn)品規(guī)格:
- 20mg 100mg 500mg 1g 1kg
- 產(chǎn)品數(shù)量:
- 1000
- 經(jīng)營(yíng)模式:
- 生產(chǎn)型, 服務(wù)型
- 執(zhí)照認(rèn)證:
- 已認(rèn)證
- 最近更新:
- 2024/11/6 13:44:55
- 經(jīng)營(yíng)品牌:
- 道斯夫
丹參酮ⅱa磺酸鈉 丹參酮ⅱa磺酸鈉,為唇形科植物丹參(salviamiltiorrhza)中分離的二萜醌類化合物丹參酮ⅱa,經(jīng)磺化而得到的水溶性物質(zhì)。 中文名丹參酮ⅱa磺酸鈉¥100元/瓶所在地:江蘇南京
南京道斯夫生物科技有限公司
石油磺酸鈉生產(chǎn)廠家
- 產(chǎn)品規(guī)格:
- 13367273362
- 產(chǎn)品數(shù)量:
- 1000kg
- 經(jīng)營(yíng)模式:
- 服務(wù)型
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- 經(jīng)營(yíng)品牌:
石油磺酸 鈉 吳經(jīng)理 石油磺酸 鈉又稱烷基磺酸 鈉簡(jiǎn)稱:石油皂 英文名稱:sodiumalkanesulfonate、 分子式:r-so3na(r=c14~c18烷基) 結(jié)構(gòu)¥1元/KG所在地:湖北武漢
湖北殷合精細(xì)化工有限公司
琥珀酸鈉生產(chǎn)廠家 琥珀酸鈉價(jià)格 琥珀酸鈉價(jià)格及用途
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- 1*25
- 產(chǎn)品數(shù)量:
- 6500000
- 經(jīng)營(yíng)模式:
- 生產(chǎn)型, 貿(mào)易型
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- 經(jīng)營(yíng)品牌:
- 誠(chéng)旺
琥珀酸鈉 型號(hào):食品級(jí)、【敏感詞】國(guó)人都懂的藥級(jí)、工業(yè)級(jí)、飼料級(jí) 包裝:25公斤紙板桶(內(nèi)襯聚乙烯袋) 含量:99.9%¥35/公斤元/桶裝/袋裝所在地:河南鄭州
鄭州誠(chéng)旺化工食品有限公司
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