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   醫(yī)  療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，適用于醫(yī)  療器械制劑  生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。它可以加強(qiáng)醫(yī)  療器械管理，強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量控制，保證病患者的人身安  全。下面事事通就分享一下醫(yī)  療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的申請(qǐng)流程。

1、企業(yè)提出申請(qǐng)

2、企業(yè)建立體系

3、認(rèn)證公司對(duì)企業(yè)進(jìn)行審核

4、對(duì)于不足之處進(jìn)行指出

5、企業(yè)進(jìn)行體系整改，并再次進(jìn)行認(rèn)證

6、企業(yè)通過認(rèn)證，認(rèn)證公司在認(rèn)監(jiān)委網(wǎng)站注冊(cè)

7、頒發(fā)證書

   如果需要辦理可以聯(lián)系河南事事通醫(yī)  療器械中心，公司致力于醫(yī)  療器械認(rèn)證、醫(yī)  療器械注冊(cè)及醫(yī)  療器械生產(chǎn)許可證，專業(yè)辦理醫(yī)  療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，歡迎您的來電咨詢！