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英文名稱:Magnesium stearate

CAS號(hào):557-04-0

分子式:C36H70MgO4

化學(xué)結(jié)構(gòu):

分子量:591.24000

精確質(zhì)量 : 591.24600

PSA:52.60000

LogP:12.50830

密度:1.028g/cm

熔點(diǎn):88.5oC

沸點(diǎn):359.4oC at 760 mmHg

閃點(diǎn):162.4oC

折射率:1.45 (25oC)

水溶解性:能溶于熱醇,不溶于水

儲(chǔ)存條件:室溫儲(chǔ)存,密封陰涼干燥通風(fēng)處保存

2、氫鍵供體數(shù)量:0

3、氫鍵受體數(shù)量:4

4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:30

5、互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6、拓?fù)浞肿訕O性表面積80、3

7、重原子數(shù)量:41

8、表面電荷:0

9、復(fù)雜度:196

10、同位素原子數(shù)量:0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:3

2、硬脂酸鎂的制備將硫酸鎂15份溶解于150份水中,升溫至55℃,并緩緩加入到已制備的硬脂酸鈉溶液中,在攪拌下進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)生成的硬脂酸鎂以固體析出。反應(yīng)完成后,靜置分出清液,然后經(jīng)水洗、離心脫水、于80~85℃下干燥,即得成品。

3、將46、6g硬脂酸用164mL的1mol/L氫氧化鈉溶液中和,得到50g硬脂酸鈉在2L水中。將制得的硬脂酸鈉溶液加熱到80℃,滴加由20g氯化鎂溶于100mL水中制得的溶液,不斷攪拌后,很快析出白色沉淀。冷卻后濾出,用水洗至無氯離子存在,最后用乙醇洗。將10g產(chǎn)品置于放有濃硫酸的真空干燥器中4周,得到產(chǎn)品A[Mg(C18H35O2)2·2H2O]。將剩余的產(chǎn)品溶解在苯中并回流加熱20min,將上層的黃色液體層趁熱倒出,并蒸發(fā)至干,得到的固體物可用苯重結(jié)晶,即得到產(chǎn)品B[Mg(C18H35O2)2]。產(chǎn)品A在烘箱中于105℃下烘2h后也轉(zhuǎn)變?yōu)闊o水物產(chǎn)品B。

本品為白色輕松無砂性的細(xì)粉;微有特臭;與皮膚接觸有滑膩感。本品在水、乙醇或乙醚中不溶。

鑒別

(1)取本品5_0g,置圓底燒瓶中,加無過氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml與水20ml,加熱回流至完全溶解,放冷,移至分液漏斗中,振搖,放置分層,將水層移人另一分液漏斗中;用水提取乙醚層2次,每次4ml,合并水層后用無過氧化物乙醚15ml清洗水層,將水層移人50ml量瓶中,加水稀至刻度,搖勻,作為供試品溶液,應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)。

(2)在硬脂酸與棕櫚酸相對含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。

含量測定

取本品約0.2g,精密稱定,加正丁醇-無水乙醇(1:1)溶液50ml,加濃氨溶液5tnl與氨-氣化銨緩沖液(pHlO.O)3ml,再精密加人乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/U25ml)與鉻黑T指示劑少許,混勻,于40〜50滴:水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05md/L)滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正.每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于1.215mg的Mg。

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

氧化鎂含量:6.7-7.5%

硫酸鹽:≤0.6%

氯化物:≤0.15%

重金屬:≤5ppm

危險(xiǎn)說明

危險(xiǎn)代碼:Xi

危險(xiǎn)等級(jí):36/37/38

安全等級(jí):26

海關(guān)編碼:29157030

測定方法

方法名稱: 硬脂酸鎂-氧化鎂的測定-中和滴定法。

應(yīng)用范圍: 本方法采用滴定法測定硬脂酸鎂中氧化鎂的含量。

本方法適用于硬脂酸鎂。

方法原理: 供試品加硫酸滴定液(0.05mol/L)50mL,煮沸至油層澄清,繼續(xù)加熱10分鐘,放冷,加甲基橙指示液12滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,計(jì)算硬脂酸鎂含量。

試劑:

1、水

2、氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

3、甲基橙指示液:取甲基橙0.1g,加水100mL使溶解,即得。

4、硫酸滴定液(0.05mol/L)

5、基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設(shè)備:

試樣制備:

1、氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL。

標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

2、硫酸滴定液(0.05mol/L)

配制:取硫酸3mL,緩緩注入適量的水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270-300℃干燥恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液顏色有綠色變?yōu)榘底仙�。�?mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于5.30mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度,即得。

操作步驟: 取本品約1.0g,精密稱定,精密加硫酸液(0.05mol/L)50mL,煮沸至油層澄清,繼續(xù)加熱10分鐘,放冷,加甲基橙指示液12滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.016mg的MgO。

注1:"精密稱取"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,"精密量取"系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

硬脂酸鎂用途

1、該品用作聚氯乙烯熱穩(wěn)定劑,以及化妝品粘面粉、潤膚油膏和醫(yī)藥片劑原料(賦形藥、潤滑藥);用于校木粉中使之潤滑光亮透明;油漆工業(yè)作透明平光劑等。

2、廣泛用于食品、醫(yī)藥、涂料、塑料、橡膠、紡織等。

3、是新型藥用輔料,可作固體制劑的成膜包衣材料、膠體液體制劑的增稠劑、混懸劑等。

4、化妝品中用于粉類產(chǎn)品,可增進(jìn)黏附性,潤滑性,還可作為醫(yī)藥片劑原料。

藥典修訂

含量測定 :取本品約0.2g,精密稱定,加正丁醇-無水乙醇(1:1)溶液50ml,加濃氨溶液5ml與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)3ml,再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml與鉻黑T指示劑少許,混勻,在40-50℃水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于1.215mg的Mg。

儲(chǔ)存

儲(chǔ)存在密閉的容器中。請與氧化性物質(zhì)接觸。儲(chǔ)存于陰涼,干燥,通風(fēng)良好的地方遠(yuǎn)離不相容物質(zhì)。