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頭孢克洛

拼音名稱：[tóu bāo kè luò]
中文名：頭孢克洛
其它名稱：頭孢克羅；頭孢氯氨芐
化學(xué)名：(6r，7r)-7-[（r)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
英文名：cefaclor(ceclor)
英文別名 3-chloro-7-d-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate; ceclor; cefaclor; cefactor;
cas no: 53994-73-3
分子式：c15h14cln3o4s.h2o
分子量：385.82
性狀：白色粉末，微臭，味苦，溶于水，不溶于甲醇、氯仿、苯。溶液在ph2.5-4.5時(shí)穩(wěn)定性狀,在水中微溶，在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中幾乎不溶。
含量：≥98.5％
簡(jiǎn)介：
頭孢克洛屬第二代口服頭孢菌素,對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌均具有很強(qiáng)的殺滅作用。本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、a組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對(duì)奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9～8mg/l的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株。

適應(yīng)癥:
臨床應(yīng)用于敏感菌所致的下列感染：
1.呼吸道感染：如咽喉炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎等由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、化膿性鏈球菌（a組β溶血性鏈球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
2.耳鼻科感染：如中耳炎由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、化膿性鏈球菌（a組β溶血性鏈球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
3.泌尿系感染：如腎盂腎炎、膀胱炎等由大腸桿菌、奇異變形桿菌、 頭孢克洛緩釋膠囊,雷白氏桿菌屬和凝固酶陰性的葡萄球菌引起。
4.皮膚及軟組織感染：如蜂窩組織炎、癤、皮下膿瘍、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化膿性鏈球菌（a組β溶血性鏈球菌）引起。
5.其它：麥粒腫、牙周組織炎、牙冠周圍炎、腭炎、猩紅熱等。

藥理作用:
抗菌性能與頭孢唑啉相似，對(duì)葡萄球菌（包括產(chǎn)酶菌株）、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌等有良好的抗菌作用。該品口服應(yīng)用，空腹服0.25、0.5或1g，在30～60 分鐘內(nèi)血藥峰濃度分別為7、13或23μg/ml。主要分布于血液、內(nèi)臟器官、 皮膚組織中。腦組織中的濃度低。半衰期為0.6～0.9小時(shí)，藥物由尿原形排出，一次口服0.25g，尿藥峰濃度可達(dá)600μg/ml，腎功能不全者半衰期稍延長(zhǎng)。頭孢克洛為第二代口服頭孢菌素，其抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)，對(duì) a組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同；對(duì)肺炎球菌和不產(chǎn)酶金葡菌的抗菌活性較頭孢羥氨芐強(qiáng) 2～4倍，對(duì)產(chǎn)酶金葡菌的活性則相同。頭孢克洛對(duì)大腸桿菌和肺炎桿菌活性與頭孢羥氨芐相仿；但對(duì)奇異變形桿菌的活性則明顯較頭孢羥氨芐為強(qiáng)，mic90為 1.82mg/l。該品對(duì)沙門菌屬和志賀菌屬的 mic為0.25～1mg/l，較頭孢羥氨芐強(qiáng) 8倍，對(duì)淋球菌的 mic為 0.016～1 mg/l。許多產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶流感桿菌對(duì)該品敏感；多數(shù)普通變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和綠膿桿菌均對(duì)該品耐藥。

用途：屬頭孢類抗菌素藥，主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等。（頭孢克洛屬第二代口服頭孢類抗菌素藥, 對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌均具有很強(qiáng)的殺滅作用，抗菌作用比頭孢羥氨芐強(qiáng)。主要用于泌尿道感染、上呼吸道感染、皮膚軟組織感染和五官科感染等，療效較好).

包裝：25公斤/紙板桶