理化性質(zhì): 本品為無(wú)色針狀結(jié)晶，無(wú)臭、味苦。幾乎不溶于水，易溶于乙醇、冰 乙酸 、微溶于氯 仿。
3作用本品是目前世界上用量最大的治療膽結(jié)石藥物之一，又是合成熊去氧膽酸 (udca)和其他甾體化合物的原料。
4來(lái)源由膽汁提取而來(lái)。
規(guī)格： hplc98％、90％
5藥代動(dòng)力學(xué)臨床用的cdca是高化學(xué)純的含有不同結(jié)晶形態(tài)的未結(jié)合型膽酸 。它在腸道很快溶解，無(wú)論空腹或與食物同服，500～750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結(jié)合，外周血中游離型保持低水平。部分經(jīng)膽道排入腸腔而被重吸收，形成腸肝循環(huán)。肝臟能有效地?cái)z取并清除，首過效應(yīng)為62％。在肝內(nèi)cdca與甘氨酸 或�；撬� 結(jié)合，分泌于膽汁中，結(jié)合型的cdca可重吸收，也更易被肝臟清除。在腸道內(nèi)結(jié)合型可以再游離，進(jìn)到新攝入的膽汁酸 池中，未被吸收的藥物由糞便排出或轉(zhuǎn)變?yōu)樾苋パ跄懰?nbsp; （udca），但大部分經(jīng)大腸菌叢進(jìn)行7α-脫羥分解后變成石膽酸 （lithocholic acid，lca），lca是口服cdca后的主要代謝產(chǎn)物，正常人體約有1/5經(jīng)回腸末端和結(jié)腸吸收，剩下的形成膽鹽 由糞便排泄。lca主要在肝和腎臟內(nèi)硫酸 鹽 化，使對(duì)肝臟的毒性降低。lca的硫酸 鹽 在腸內(nèi)很少吸收，隨糞便排出，故硫酸 鹽 化可防止肝腸循環(huán)中l(wèi)ca的積蓄。
鵝去氧膽酸 是目前世界上用量最大的治療膽結(jié)石藥物之一，又是合成熊去氧膽酸 (udca)和其他甾體化合物的原料。
鵝去氧膽酸 （cdca）主要作用是降低膽汁內(nèi)膽固醇的飽和度，絕大多數(shù)患者服用cdca后（當(dāng)cdca占膽汁中膽鹽 的70％時(shí)），脂類恢復(fù)微膠粒狀態(tài)，膽固醇就處于不飽和狀態(tài)，從而使結(jié)石中的膽固醇溶解、脫落。大劑 量的cdca（每日10～15mg/kg）可以抑制膽固醇的合成，并增加膽石癥患者膽汁的分泌，但其中的膽鹽 和磷脂分泌量維持不變。
鵝去氧膽酸 主要用于熊去氧膽酸 的中間體。
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