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結(jié)構(gòu)式:

化學(xué)名稱:(S)-α-氰基-3-苯氧基芐基(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯[(S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl(S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate]。

曾用名: 速滅殺丁、擂獵、高標(biāo)、鳴殺、順殲、鎖蚜、奇治、綠友、菜棒、凌豐、正安、速奪、帥刀、孟刀、穩(wěn)擊撲擊、力擊、力尤、標(biāo)榜、夯蟲、銀擊、好奪、賽進(jìn)、噴完、砍剁、太徒通、百靈鳥、穩(wěn)化利、年成好、田老大、萬丁死、速克死、快滅殺、安霍特、關(guān)功刀、悅聯(lián)殺滅、輝豐虎凈。

原藥為黃色到褐色粘稠狀液體,室溫下有部分結(jié)晶析出,蒸餾時(shí)分解。對熱、潮濕穩(wěn)定,酸性介質(zhì)中相對穩(wěn)定,堿性介質(zhì)中迅速水解。

劑型 20%氰戊菊酯乳油。

適用范圍 對鱗翅目幼蟲效果良好。對同翅目、直翅目、半翅目等害蟲也有較好的效果,但對螨無效。適用于棉花、果樹、蔬菜、大豆、小麥等作物。

2、果樹害蟲的防治 柑橘潛葉蛾在各季新梢放梢初期施藥,用20%乳油5000-8000倍噴霧。同時(shí)兼治橘蚜、卷葉蛾、木虱等。 柑橘介殼蟲于卵孵盛期用20%乳油2000-4000倍液噴霧。

3、蔬菜害蟲的防治 菜青蟲2-3齡幼蟲發(fā)生期施藥,每畝用20%乳油10-25ml。 小菜蛾在3齡前用20%乳油15-30ml/畝進(jìn)行防治。

4、大豆害蟲的防治 防治食心蟲于大豆開花盛期、卵孵高峰期施藥,每畝用20%乳油20-40ml,能有效防治豆莢被害,同時(shí)可兼治蚜蟲、地老虎。

5、小麥害蟲的防治 防治麥蚜、粘蟲、于麥蚜發(fā)生期、粘蟲2-3齡幼蟲發(fā)生期施藥,用20%乳油3000-4000倍液噴霧。

①防治棗樹、蘋果等果樹的桃小食心蟲、梨小食心蟲、刺蛾、卷葉蟲等,在成蟲產(chǎn)卵期間,于初孵幼蟲蛀果前噴布3000倍20%氰戊菊酯乳油+1000倍果樹專用型"天達(dá)2116",可殺滅蟲卵、幼蟲,防止蛀果,其殘效期可維持10-15天,保果率高。

②防治螟蛾、葉蛾等,在幼蟲出蟄為害初期噴布2000-3000倍20%氰戊菊酯乳油+1000倍果樹專用型"天達(dá)2116"液,殺蟲保葉效果好,還可兼治蚜蟲、木虱等。

③防治葉蟬、潛葉蛾等,在成蟲產(chǎn)卵初期噴布4000-5000倍20%乳油液,殺蟲保葉效果良好。

④防治棗樹、蘋果等果樹的食葉性害蟲刺蛾類、天幕毛蟲、蘋果舟蛾等,在低齡幼蟲盛發(fā)期、集中為害時(shí)噴布20%乳油2000-5000倍液。

2、對蜜蜂、魚蝦、家蠶等毒性高,使用時(shí)注意不要污染河流、池墉、桑園、養(yǎng)蜂場所。

3、在害蟲、害螨并發(fā)的作物上使用此藥,由于對螨無效,對天敵毒性高,易造成害螨猖獗,所以要配合殺螨劑。

4、在使用過程中如藥液濺到皮膚上,應(yīng)立即用肥皂清洗,如藥濺到眼中,應(yīng)立即用大量清水沖洗。如誤食,可用促吐、洗胃治療,對全身中毒初期患者,可用二苯甘醇酰脲或乙基巴比特對癥治療。

由對氯氰芐經(jīng)烷基化反應(yīng)、水解、氯化制備α-異丙基對氯苯基乙酰氯,再與間苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化鈉反應(yīng)制得該品。

1、烷基化,α-異丙基對氯苯基乙腈的制備將氯氰芐,苯磺酸異丙酯,氫氧化鈉按摩爾比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右攪拌反應(yīng)12h。經(jīng)水洗、干燥、脫溶后再進(jìn)行減壓蒸餾,收集100-110℃(0.04-0.08kPa)餾分,即得α-異丙基對氯苯基乙腈。含量90%,收率92%以下。烷基化劑苯磺酸異丙酯在反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為苯磺酰內(nèi),可回收制備苯酚。烷基化劑也可采用溴代異丙烷或氯代異丙烷,在強(qiáng)堿存在下反應(yīng)。

2、水解,α-異丙基對氯苯基乙酸的制備α-異丙基對氯苯基乙腈與65%的硫酸按摩爾比1:1.3混合,加熱至140-145℃反應(yīng)11h。用溶劑萃取,分除酸層,再經(jīng)水洗,脫溶,冷卻結(jié)晶得α-異丙基對氯苯基乙酸,含量90%,熔點(diǎn)85-87℃,收率90%。

3、氯化,α-異丙基對氯苯基乙酰氯的制備α-異丙基對氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩爾比1:1.1混合,攪拌升溫到130℃,在130-140℃反應(yīng)1h。冷卻排除生成的氯化氫,蒸出副產(chǎn)的三氯氧磷后,減壓蒸餾,收集100-103℃(0.4-0.47kPa)餾分,即得α-異丙基對氯苯基乙酰氯,含量95%以上,收率95%以上。

4、腈氯苯苯醚菊酯的制備將氰化鈉,間苯氧基苯甲醛,α-異丙基對氯苯基乙酰氯按摩爾比1.1:1:1.05依次投入水中,使氰化鈉水溶液的濃度為25%。在30-35℃攪拌反應(yīng)12h。用溶劑萃取,水洗,干燥,減壓脫除溶劑后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上,收率90%以上。按 GB6694-86,原油的淺棕色至紅棕色粘稠液體,一級品有效成分含量≥92.0%,二級品≥85.0%,三級品≥80.0%。原料消耗定額:對氯苯乙腈550kg/t、溴代異丙烷600kg/t、季銨鹽相轉(zhuǎn)移催化劑90kg/t、氯化亞砜480kg/t、間苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化鈉190kg/t。

方法二

一步法

先將2-(對氯苯基)-3-甲基丁酸(或稱α-異丙基對氯苯乙酸)用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-(對氯苯基)-3-甲基丁酰氯,然后與間苯氧基苯甲醛及氰化鈉水溶液反應(yīng)制得氰戊菊酯。國外曾報(bào)道一步法采用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶劑,國內(nèi)采用無溶劑法。國外報(bào)道采用相轉(zhuǎn)移催化劑TEBA(TBA、四丁基溴化銨等),國內(nèi)有的單位不加催化劑。

國內(nèi)主要用此法生產(chǎn),收率90%以上。

α-羥基磺酸鈉法
以間苯氧基苯甲醛與亞硫酸氫鈉加成后的產(chǎn)物,直接與氰化鈉水溶液作用生成氰醇,同時(shí)迅速與2-(對氯苯基)-3-甲基丁酰氯作用,生成氰戊菊酯。

α-溴代氰芐法
該法先將間苯氧基氯化芐與氰化鈉作用,制成間苯氧基苯乙腈,反應(yīng)溫度70~80℃,需加入相轉(zhuǎn)移催化劑;然后氰芐與溴于105~110℃回流反應(yīng)1~3h;最后與丁酸作用,以K2CO3為縛酸劑、苯為溶劑、四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑、水為介質(zhì),于70~80℃反應(yīng)2h制得氰戊菊酯。